异硒氰酸低能电子态多参考态的理论研究

【摘要】本论文中使用量子化学程序——MOLCAS，在完全活化空间自洽场(CASSCF)和多组态二级微扰理论(CASPT2)方法水平下，对异硒氰酸(HNCSe)及其阴、阳离子的基态和低能激发态进行了深入的理论研究。本文的研究内容对于更好的理解HNCSe的光化学特性提供了理论依据。主要内容概括如下：本文在CASPT2理论水平上使用多参考从头算的方法研究HNCSe的电子光谱，对于此类含重原子的分子体系在研究过程中考虑了自旋轨道-耦合作用。高度精确的计算表明，HNCSe基态X1A’的几何参数和谐振频率与实验测得的数据一致。本文还揭示了随着电子激发过程，分子中电子和结构的变化，以及对各个电子态中分子成键特征进行了详细地分析。我们分别使用CASSCF和CASPT2方法，在ANO-RCC-VTZP基组下，计算HNCSe低能电子态的几何参数，并与Vrs在B3LYP/aug-cc-pVTZ下计算出来的结果进行比较，同时结合振动频率的分析，发现包含动态相关的CASPT2方法计算结果与实验值符合的很好。用与HNCSe相同的方法和基组(CASPT2/ANO-RCC-VTZP)研究HNCSe+的基态和HNCSe-的低能电子态。计算结果表明，HNCSe+的基态是线性的，并首次发现在HNCSe-中存在偶极阴离子束缚激发态。
【作者】李玲；
【导师】张红星；
【作者基本信息】吉林大学，物理化学，2014，硕士
【关键词】全活化空间自洽场；多组态二级微扰理论；自旋轨道耦合；偶极束缚态；

【参考文献】
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