Hcy代谢关键酶MTHFR、CBS基因与缺血性脑卒中相关性研究的Meta分析

【摘要】目的：采用Meta分析的方法对Hcy代谢关键酶MTHFR、CBS基因与缺血性脑卒中的相关文献进行综合分析，判定MTHFR、CBS基因突变与缺血性脑卒中发病的相关性及其关联强度，为缺血性脑卒中高危人群的筛选及临床预防决策提供理论依据。方法：计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed三个英文数据库，检索中国生物医学文献数据库（CBM)、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库三个中文数据库，并进行手动补充检索其他文献，检索时间为建库时间至2013年12月。建立严格统一的文献排除与纳入标准来筛选文献，对文献进行质量评价，提取数据，最后利用Revman5.2.0统计软件进行meta分析，并绘制森林图和漏斗图（用以评估发表偏倚）。结果：1、MTHFRC677T等位基因分析结果初步筛查文章题目及摘要后得到文献22篇，其中英文7篇、中文15篇，根据纳入和排除标准最后得到英文3篇，中文11篇。经过meta分析可以得到I2=72%，说明存在实际的异质性，故采用随机性效应模型，在MTHFRC677T等位基因中，基因型(TT+TC)/CC的OR值为1.37，95%CI为0.98到1.92，p＜0.0001。2、CBST833C等位基因分析结果根据纳入和排除标准初步筛查文章题目及摘要后得到文献19篇，其中英文文献7篇、中文文献12篇，最后得到英文文献2篇，中文文献7篇。进行Meta分析后可以得到I2=60%，说明存在实际的异质性，故采用随机性效应模型，在CBST833C等位基因中，基因型（CC+CT）/TT的OR值为1.83，95%CI为1.20到2.80，P=0.01。结论：1、MTHFRC677T基因在MTHFRC677T等位基因中，与CC型基因对比，携带TC、TT基因型的人发生缺血性脑血管病风险明显增高。2、CBST833C基因在CBST833C等位基因中，与TT型基因对比，携带CT、CC基因型的人发生缺血性脑血管病风险明显增高。
【作者】常春娣；
【导师】杨宏；
【作者基本信息】吉林大学，神经病学，2014，硕士
【关键词】MTHFRC677T基因；CBST833C基因；meta分析；缺血性脑卒中；

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