miR-219调控NMDAR信号通路在微波辐射致突触可塑性损伤中的作用研究
【摘要】目的和意义:微波技术在给人们带来极大益处的同时,其生物危害越来越受到关注,可造成包括突触可塑性在内的脑损伤,但致伤机制未明。miRNA是一类单链小分子RNA,具有非常广泛的生物功能,可通过对NMDAR通路的调节影响突触可塑性,但其在微波辐射损伤中的作用研究尚属空白。因此,本研究为深入认识微波辐射致突触可塑性损伤的分子机制、探寻生物标志物和防治靶标提供新思路。材料与方法:(1)采用0和30mW/cm2微波辐射Wistar雄性大鼠48只,隔日辐射1次,共3次,10min/次,于末次辐射后1、7、14和28d,采用光镜、透射电镜观察大鼠海马组织及超微结构。WesternBlot检测大鼠海马组织中NMDAR信号通路相关分子NR1、NR2A、NR2B、CaMKIIγ、CREB及p-CREB蛋白;Real-timePCR检测海马组织NR1、NR2A、NR2BmRNA及miR-219;原位杂交检测海马组织中miR-219分布特点。(2)采用0和30mW/cm2微波辐射经NGF诱导的PC12细胞,于辐射后即刻或6h采用原子力显微镜、扫描电镜、HPLC、免疫荧光及流式细胞术等手段检测突触结构及功能改变;于辐射后1h、6h、12h和24h采用WesternBlot检测PC12细胞NMDAR信号通路中相关分子NR1、NR2A、NR2B、CaMKIIγ、CREB及p-CREB蛋白;于辐射后1h、6h、12h和24h采用Real-timePCR检测PC12细胞中NR1、NR2A、NR2BmRNA及miR-219的表达。(3)利用靶基因预测数据库(TargetScan、miRanda和miRDB)对miR-219靶基因进行预测,通过GeneOntology(GO)和KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes(KEGG)分别对靶基因进行功能分类和通路分析;双荧光素酶活性分析确认miR-219靶基因;稳定转染miR-219过表达和沉默载体至PC12细胞,WesternBlot检测微波辐射后6hmiR-219靶基因CaMKIIγ及NMDAR通路分子NR1、NR2A、NR2B、CREB及p-CREB的表达变化。实验结果:(1)大鼠海马组织及超微结构改变:辐射后1d,大鼠海马组织部分神经元固缩、深染,细胞周间隙增宽;辐射后7d,上述损伤加重,突触间隙不清,囊泡减少,线粒体肿胀、空化;辐射后14d,上述改变呈恢复趋势,至28d基本恢复正常;(2)大鼠海马组织中miR-219分布及表达变化:假辐射组miR-219主要分布于海马颗粒细胞和锥体细胞的胞浆和胞核;辐射后7d,miR-219于上述部位减少(P<0.05或P<0.01),14d未见明显改变;(3)大鼠海马组织NMDAR通路分子表达变化:辐射后1d,NR1、NR2A、NR2B及CaMKIIγ蛋白表达均见增加(P<0.05),辐射后7dp-CREB蛋白表达减少(P<0.05),NR2A和NR2BmRNA表达上调(P<0.05或P<0.01);(4)突触可塑性损伤细胞模型建立:辐射后6h可见PC12细胞突起缩短、减少,突触表面粗糙不平;Gly、Glu和GABA释放减少(P<0.05),Glu/GABA比值增加(P<0.05);辐射后即刻可见细胞内Ca2+增加(P<0.01);(5)PC12细胞NMDAR通路分子表达变化:辐射后1h和6h,NR1、NR2A、NR2B、CaMKIIγ及p-CREB表达均见增加(P<0.05),NR1、NR2A和NR2BmRNA表达上调(P<0.05或P<0.01);(6)PC12细胞miR-219变化:辐射后6h及12h可见miR-219下调(P<0.05或P<0.01);(7)miR-219靶基因预测及功能分析:共预测到14个miR-219靶基因,涉及到与突触可塑性相关的生物过程包括钙离子转运、神经递质转运、谷氨酸分泌、长时程增强和长时程抑制等,7个预测出的miR-219靶基因涉及到与突触可塑性相关的通路(;8)miR-219靶基因确认:经Dual-luciferase确认CaMKIIγ为miR-219靶基因(P<0.05);(9)miR-219与靶基因CaMKIIγ相互作用,及对NMDAR通路分子表达的影响:辐射后6h,miR-219过表达组CaMKIIγ、NR1、NR2A和p-CREB表达显著降低(P<0.05),miR-219沉默组CaMKIIγ、NR1和p-CREB表达显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:(1)30mW/cm2微波辐射可使大鼠海马组织尤其是突触可塑性损伤;NMDAR通路活化参与微波辐射致突触可塑性损伤的病理生理过程。(2)预测到14个与微波辐射致突触可塑性损伤相关的miR-219靶基因,其中7个参与突触可塑性相关信号通路;30mW/cm2微波辐射后miR-219下调可能通过增加靶基因表达促进突触可塑性损伤。(3)30mW/cm2微波辐射可致PC12细胞突触可塑性损伤;微波辐射后miR-219下调可通过增加靶基因CaMKIIγ表达,增强NMDAR信号通路活化,可能是微波辐射造成突触可塑性损伤的重要机制。
【作者】熊璐;
【导师】彭瑞云;
【作者基本信息】中国人民解放军军事医学科学院,病理学与病理生理学,2014,博士
【关键词】微波;大鼠海马;PC12细胞;突触可塑性;miR-219;NMDAR信号通路;
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