Ugi反应合成新型多取代异喹啉酮类衍生物
【摘要】多取代异喹啉酮类衍生物大都具有较强的生物活性,许多化合物已经被用作Urokinase-Type纤溶酶原激活物抑制剂,PARP抑制剂,抗菌抑制剂,抗肿瘤抑制剂,5-HT3受体拮抗剂,AT1受体拮抗剂等。正是由于异喹啉酮这种广泛的生理和药理活性,促使人们希望找到一种简单而有效的方法合成新的衍生物。本文运用连续的多组分Ugi反应合成2,3-二取代异喹啉-1(2H)-酮和1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮,并研究了目标化合物的合成条件和波谱性质。具体研究内容如下:1.本文以三苯基溴化季鳞盐3、醛、仲胺、异腈为原料,通过连续的四组分Ugi反应和分子内Wittig反应一锅法合成2,3-二取代异喹啉-1(2H)-酮。2.本文以邻醛基苯甲酸甲酯、伯胺、酸、异腈为原料,通过Ugi反应合成α-酰氨基酰胺类化合物,该化合物在碱的作用下,发生分子内的亲核取代反应得到1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮。
【作者】段专;
【导师】丁明武;
【作者基本信息】华中师范大学,有机化学,2014,硕士
【关键词】关键词;异喹啉酮;Ugi反应;分子类Wittig反应;1,2,3,4-四氢异喹啉-1;3-二酮;异喹啉-1(2H)-酮;
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