【摘要】氟代有机胺类化合物,特别是含有手性三氟乙胺结构片段的分子,通常具有特殊的生物活性和药理作用,在生命科学和药物化学中具有重大的应用价值。在有机合成方法学上,手性辅基诱导的亚胺不对称加成反应是制备手性有机胺类化合物最有效的手段之近年来,手性的三氟甲基取代的N-叔丁基亚磺酰亚胺引起了有机化学工作者的高度关注和浓厚兴趣。该亚胺简单易得,自身结构中的三氟甲基能够向目标产品中引入氟原子和增强亚胺的反应 […]

【摘要】过渡金属催化的对于亚胺的C=N不饱和键的不对成加成反应已成为高效构建手性胺结构的主要策略之一。其中,过渡金属铑催化的有机硼试剂对于亚胺的不对称加成反应近年来备受重视,发展迅速。本文主要围绕着过渡金属铑-双烯催化的硼酸试剂对于亚胺的不对称加成反应展开,并分为亚胺的不对称烯基化和杂芳基化两个部分。第一部分工作中,首先我们以铑-双烯催化商业易得的烯基氟硼酸钾试剂对芳基亚胺展开不对称加成反应研究。 […]