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基于2D分子指纹和非平衡数据集的药物与受体交互作用预测研究 02月04日

【摘要】在开发新药的过程中,传统方法具有周期长、开销大、盲目性强以及药物作用机理不明等显著缺点。随着人类基因组计划的完成以及生物信息学技术快速发展,推动了计算机辅助药物设计的进步。药物与受体蛋白之间交互作用的鉴定是计算机辅助药物设计在药物开发进程中至关重要的环节。生物实验的方法费时费力,而目前研究此类问题的计算方式大都是基于蛋白质三维结构信息的,而对于数量众多的结构未知的蛋白质,必须通过结构已知的 […]

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基于OECD准则对QSAR/QSPR模型几个重要问题的研究 07月07日

【摘要】摘要:本论文研究主要根据国际经济合作与发展组织(OECD)准则的要求,对定量构效关系(QSAR/QSPR)建模中的几个重要问题进行了研究;此外,对大规模分子结构数据库的生物标识亦进行了初步探索研究。本论文第一章首先阐述了OECD准则的内容及其对QSAR/QSPR研究的重要指导意义。然后,基于OECD准则要求,提出QSAR/QSPR建模中需要研究的几个重要问题,分别为提高QSAR/QSPR模 […]