【摘要】背景：肺动脉高压(Pulmonaryarterialhypertension，PAH)是以肺血管阻力进行性增加,肺动脉压力增高为特征,最终导致右心室衰竭。虽然目前有许多针对PAH病变途径的靶向治疗，如前列环素途径、内皮素途径、5型磷酸二酯酶途径及新型治疗药物，且患者生存率逐渐提高，但是PAH仍旧是一个不可治愈的疾病。最近有动物实验研究表明，从右心室肥厚到右心室衰竭进展过程中，出现了能量代谢 […]