【摘要】研究背景：肺动脉高压是先天性心脏病常见的并发症,尤其在左向右分流(体循环-肺循环)的患者中。肺血管持续暴露于增加的肺血流将导致肺血管结构重塑和功能障碍,引起肺血管阻力增加,最终导致分流不可逆并产生艾森曼格综合症。由此可见,在肺动脉高压的形成过程中,肺血管内皮细胞的功能障碍是一个重要的因素。目前,反应肺动脉高压严重程度的生化标记物包括贫血、低氧血症、尿酸水平的升高及C反应蛋白的水平,然而它们 […]