【摘要】背景和目的化学药物治疗是使用药物直接破坏或杀伤癌细胞，以治疗肿瘤的一种方法。对于肝癌患者而言，主要用于肝癌手术后微残余病灶的清除和不适合手术的中晚期肝癌患者的综合治疗。近些年来，新的化疗药物得到不断研发，抗肿瘤药物治疗得到了迅速的发展，这对提高肝癌患者的治疗效果发挥了一定的作用。然而，化疗过程中众多的不利因素制约了肝癌化疗的效果。除了出现较多的不良反应外，肿瘤细胞对化疗药物产生的耐药性也是 […]

【摘要】 【作者】时志龙； 【导师】殷正丰； 【作者基本信息】苏州大学，肿瘤学，2014，硕士 【目的】研究肝硬化背景对循环肝癌细胞在肝内形成复发转移的影响，探讨肝癌术后复发转移的可能机制。 【方法】腹腔注射20%四氯化碳混合液构建小鼠肝硬化模型。水流动力学细胞传递法尾静脉注射肝癌细胞构建循环肝癌细胞肝转移小鼠模型。利用上述小鼠模型研究肝硬化背景对循环肝癌细胞形成肝转移的影响。回顾性分析238例行 […]

【摘要】目的：肝细胞癌是一种发病率与死亡率均较高的肿瘤，肝切除术仍是目前肝癌治疗的主要手段。但肝切除术后约70%的患者5年内复发或转移。探索肝癌术后复发的预测指标，评估预后的风险，判断远期生存是目前临床关注和研究的热点。既往研究表明，肝细胞癌预后不仅与患者的临床病理因素有关，亦与潜在的血清细胞因子水平有关。本研究通过对原发性肝细胞癌患者术前IL-6水平及临床病理因素综合分析，研究IL-6水平与临床 […]

【摘要】Pokemon是POK转录因子家族中的一员,具有原癌基因的活性,在多种肿瘤中均高表达,但其在肝癌细胞中的深入研究较少。我们实验室前期研究结果已经证实了Pokemon在肝细胞癌中高表达,并且通过AKT及ERK依赖性信号通路促进肝癌细胞的增殖和迁移。肿瘤的发生不仅与细胞的异常增殖和分化有关,也与细胞凋亡的异常相关。细胞凋亡有两条经典凋亡信号途径：一是死亡受体激活途径,另一条是线粒体-细胞色素C […]

【摘要】目的：1.检测肝癌细胞耐药株模型的耐药性。2.检测ERK1/2信号通路的特异性抑制剂索拉菲尼和PD98059对肝癌耐药细胞株耐药性的影响,以明确下调ERK1/2活性是否可以逆转肝癌细胞耐药性。3.检测经典耐药逆转剂环孢霉素A对ERK1和ERK2表达水平的影响,初步探索ERK1/2信号通路与逆转肝癌细胞耐药性之间的关系。方法：1.使用阿霉素对人肝癌细胞株SMMC-7721和BEL-7402进 […]

【摘要】目的：乙型肝炎表面抗原（hepatitisBsurfaceantigen，HBsAg）处于高水平的患者发生乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）相关性肝细胞癌（hepatocelluarcarcinoma，HCC）的风险增加。然而，关于高水平的血清HBsAg是否增加HCC患者根治性切除术后复发风险的研究很少，因此我们主要通过研究术前血清HBsAg水平与HCC患者根治性切除术 […]

【摘要】原发性肝细胞癌（primarylivercancer，以下简称肝癌）是世界上第五大实体肿瘤，第三大癌症死因。迄今为止，外科切除和肝移植手术是早期肝癌的唯一治愈手段，在临床中，由于肝癌发展隐匿，病人发现时已是进展期肝癌，手术效果欠佳，往往采用以化疗为主的综合治疗。然而，肝癌患者易对化疗药物产生多药耐性（MDR），化疗效果差，因此寻求新型肝癌分子靶向治疗药物成为当务之急。分子靶向药物Borte […]

【摘要】研究背景及目的研究背景：SAMHD1以前一直作为一个凋亡细胞中DNA/RNA的清除分子，其缺失、突变可引起细胞中核酸的积累，这些无意义核酸翻译相应的蛋白表达于细胞表面，造成自身免疫性疾病。自11年5月底，SAMHD1的抗HIV感染功能引起了人们的普遍重视，研究发现SAMHD1可与VPX相互作用，起到抗病毒作用。之前的研究表明，SAMHD1在肿瘤病人和健康人中存在mRNA水平上的变异，在肿瘤 […]

【摘要】目的：肝细胞癌(HCC)是世界最常见的肿瘤之一，并且其恶性度较高，它的发病率位居第3位。我国HCC发生率可高达30.3/10万，是HCC发病率高的地区之一。每年约有14万人死于HCC，可达到全世界HCC患者死亡人数的50%以上，给人们的健康及生命带来严重威胁。国外KnightK学者研究发现贫血也是癌症的并发症之一，发生率>40%，尤其是在应用化疗药物治疗的患者中发生率可高达90%。国 […]

【摘要】目的研究新型白杨素合成类似物8-溴-7-甲氧基白杨素(8-bromo-7-methoxychrysin,BrMC)抑制源自人肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)Huh-7细胞系细胞肿瘤球形成细胞即肝癌干细胞样细胞(livercancerstemcelllikecells,LCSLCs)增殖活性、自我更新能力和下调β-catenin蛋白表达作用及其机制的探讨。方 […]