【摘要】IgA肾病(immunoglobulinAnephrology,IgAN)是一组由多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病,以系膜区异常糖基化IgA沉积为主要病理表现。临床上主要表现为血尿、蛋白尿、高血压及肾功能损害。IgA肾病发病率居于原发性肾小球疾病的首位。约20%-40%的患者将进入慢性肾功能衰竭。然而IgAN发病机制尚未阐明。IgAN中肾脏沉积的IgA以多聚体IgAl亚型 […]

【摘要】研究背景：IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)又称Berger病,1968年由Berger和Hinglais使用免疫荧光技术对持续镜下血尿的患者进行肾活检时第一次描述,目前IgA肾病已被世界公认为最常见的原发性肾小球疾病。IgA肾病主要临床表现为血尿、蛋白尿和肾功能进行性损害,超过40%的患者在20年内进展为终末期肾病。本病确诊需要肾活检病理检查,特征性病理表现为肾小球系膜 […]

【摘要】研究背景：IgA肾病以IgAl/低糖基化IgAl沉积于肾小球系膜区及毛细血管袢为病理特征,以血尿、蛋白尿、高血压及肾功能损害为主要临床表现,是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病。大约20-40%的患者在诊断为IgA肾病的20年内进展至终末期肾功能衰竭,是导致终末期尿毒症的最常见原因。IgA肾病患者在黏膜组织,特别是上呼吸道和肠道黏膜感染后常出现阵发性肉眼血尿。既往也有研究IgA肾病患者在腭 […]