【摘要】目的：应用深度增强成像技术研究不同阶段的糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)和糖尿病黄斑水肿(diabeticmacularedema,DME)黄斑区脉络膜厚度变化,建立视网膜muller细胞原代培养体系,探讨不同阶段DR与PPARy基因单核苷酸多态性的相关性及其影响因素。方法：选择正常志愿者共120例,年龄25～85岁。根据研究对象不同年龄分组。深度增强成像相 […]