【摘要】目的:1.建立新生大鼠高氧肺损伤的动物模型；2.观察和比较高氧性肺损伤时实验动物肺组织病理学改变,以及水通道蛋白-1(AQP1)、钠通道(α-ENaC)、肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)的mRNA及其蛋白的表达变化,从而探讨AQP1、α-ENaC、SP-A在急性高氧性肺损伤发病机制中的作用；3.探讨呋塞米雾化是否通过调控AQP1、α-ENaC、SP-A的表达从而发挥对高氧肺损伤的保护作 […]