【摘要】背景：肺动脉高压(Pulmonaryarterialhypertension,PAH)在临床是一种多因素参与的病理生理过程,可由多种疾病引起共有的常见综合征,是严重的、具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病,是以肺小动脉的血管痉挛、内膜及中膜增生和重构为主要特征的一种疾病。临床表现主要有劳力性呼吸困难、气促、乏力、胸痛、晕厥等,患者最终往往死于右心衰竭。目前尚缺乏有效治疗方法,确诊后患者平均生存时 […]