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PI3K抑制剂BEZ235在MGMT阳性的胶质瘤细胞治疗的研究 03月22日

【摘要】神经胶质瘤是具有高度恶性,高侵袭性的原发脑肿瘤。多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最常见、最致命的。目前主流的治疗方法是多种方法结合处理,一些适当的辅助治疗会延长患者的生存预期。目前的神经胶质瘤治疗包括在安全情况下最大限度的切除肿瘤,联合术后放疗及口服DNA烷化剂。替莫唑胺(TMZ)的疗效根据GBM的组织来源及甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子的甲基化的情况有所不同。NVP-BEZ […]

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BEZ235和TSA协同抑制肺癌机制及Ezrin蛋白的标志物作用研究 08月01日

【摘要】研究背景:肺癌是发病率及死亡率均占第一位的恶性肿瘤,全球以及我国的肺癌发病率正呈逐年递增的趋势。现已公认,转移及耐药是导致肺癌患者死亡的主要原因,因此,明确肺癌的转移机制、发现有效的治疗靶点是克服肺癌的关键。P13K抑制剂BEZ235和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)是有效的小分子靶向肿瘤治疗药物,但高剂量用药后的副作用及耐药性限制了其疗效。最近研究表明,不同的分子靶向治疗药物 […]

BEZ235抑制胰腺癌细胞迁移与浸润的机制及SIX1蛋白表达与胰腺癌临床特点关系的研究 07月31日

【摘要】目的:胰腺癌以恶性程度高、发展快、预后差而闻名,在欧美国家列恶性肿瘤死亡率的第四位,在我国该病发病率及死亡率迅速上升,列恶性肿瘤死亡率的第六位,但其发病机制至今未明,治疗方面尚无突破性进展。因此,对胰腺癌分子生物学基础进行深入研究非常重要。本文研究PI3K/Akt的选择性抑制剂NVP-BEZ235(BEZ235)体外抑制胰腺癌细胞的作用及其分子机制,为胰腺癌的生物学治疗提供可能的分子靶点; […]