奈必洛尔药动学及其手性代谢机制研究 07月11日
【摘要】目的:本研究结合奈必洛尔主要代谢酶CYP2D6的基因多态性,研究其在中国人群的药物动力学特征及其手性代谢特征和机制。方法:血浆中奈必洛尔消旋体浓度采用LC-MS/MS法测定,对映体浓度采用手性柱进行拆分后,采用LC-MS/MS法进行测定。微粒体孵化体系中药物及其代谢物浓度采用高效液相色谱仪进行测定。采用PCR-RFLP方法进行基因分型。药动学研究中,筛选16例受试者,其中CYP2D6*10 […]
急性冠脉综合征患者氯吡格雷代谢基因多态性与抗血小板功能的注册研究 07月01日
【摘要】阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板药物因其明显降低了急性冠脉综合征(ACS)患者缺血事件复发和支架内血栓形成,因此目前常规应用于ACS或接受经皮冠状动脉介入(PCI)支架植入术后的患者。但在临床应用中我们发现,一部分患者虽然按照指南规定服用了足量的阿司匹林和氯吡格雷,但仍有不良心血管事件发生,如心血管病性死亡、非致死性心肌梗死、支架内血栓形成或卒中。研究表明这主要是由于个体对氯吡格雷反应的差异 […]
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中国ACS患者氯吡格雷代谢相关基因多态性分布及其与近期临床终点的关联 06月09日
【摘要】第一部分中国ACS患者氯吡格雷代谢相关基因多态性分布目的:在较大样本的中国急性冠脉综合征(ACS)患者中检测与氯吡格雷代谢相关的CYP2C19,ABCB1和PON1基因多态性。方法:选取2005到2008年期间入住阜外医院并留取基因血标本、临床诊断为ACS且症状发生30天内的患者作为研究对象。通过Taqman系统使用PCR-RFLP方法检测CYP2C19*2-*8,*17,ABCB1和PO […]
冠状动脉介入术患者服用氯吡格雷剂量、基因多态性、血小板聚集率和临床预后的关联性研究 06月01日
【摘要】一、研究背景氯吡格雷作为血小板膜蛋白P2Y12受体的抑制剂,通过阻断其与二磷酸腺苷(ADP)的结合发挥抑制血小板聚集作用。该药与阿司匹林联合应用,预防冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CHD)患者接受了经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的心脏缺血性事件复发,已成为目前美国、欧洲及我国指南共同推荐的常规治疗策略。近年的研究表明,这种双联抗血小板的治疗策略尚不能完全避免冠状动脉支架植入术后心脏 […]
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