【摘要】Prader-Willi综合症(PWS)是以持续饥饿和过度摄食为特征的遗传病。导致PWS临床症状的主要原因被认定为Snord116snoRNA群表达的缺失。我们建立的Snord116敲除小鼠模型(Snord116del表现出包括过度摄食和ghrelin水平过高等一系列PWS的临床症状。在这次研究中,我们选用雄性Snordll6del小鼠来测定与ghrelin通路相关的抑制饮食药物,对这种小 […]