单基因遗传性骨病的临床与分子病因学研究 03月22日
【摘要】第一部分X连锁显性低磷性佝偻病PHEX基因突变筛查目的:低磷性佝偻病(Hypophosphatemicrickets,HR)是一组因肾脏丢失磷酸盐导致血磷降低,引起骨矿化异常的疾病。临床上有四种类型,其中以X连锁显性低磷性佝偻病(X-linkeddominanthypophosphatemicrickets,XLH)最为常见。该病主要临床特征包括:身材矮小,骨骼疼痛,牙齿发育不良,下肢发育 […]
- 分类:参考文献
- 标签: Exostosin-1(EXT1), Exostosin-2(EXT2), Fibroblastgrowthfactorreceptor-3(FGFR3), G380R, PHEX, X连锁显性低磷性佝偻病(XLH), 中国知网免费入口, 医学论文下载, 反腐倡廉论文, 基因突变, 多发性骨软骨瘤(MO), 网页设计论文, 软骨发育不全(ACH)
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