【摘要】普威综合症(PWS)是一种复杂的人类遗传性肥胖症。目前认为Snord116是导致PWS最关键的基因。为此实验室前期构建了Snord116敲除小鼠,作为PWS的小鼠模型。PWS基因关键区域约为1000kb,有长的non-codingRNA发挥着重要作用,包括位于下游的Snord115。但这一区域的表达调控机制还不是很清楚。Snord115在成年的野生型小鼠的非神经组织中表达量极其低下,但是在 […]

【摘要】Prader-Willi综合症(PWS)是以持续饥饿和过度摄食为特征的遗传病。导致PWS临床症状的主要原因被认定为Snord116snoRNA群表达的缺失。我们建立的Snord116敲除小鼠模型(Snord116del表现出包括过度摄食和ghrelin水平过高等一系列PWS的临床症状。在这次研究中,我们选用雄性Snordll6del小鼠来测定与ghrelin通路相关的抑制饮食药物,对这种小 […]